| Processen har startat men vi måste få tillstånd från läkemedelsverket, vilket nästan är klart, sen behövs etiskt tillstånd också. Det är som med alla läkemedel, man behöver hämta in så mycket information som möjligt. Olika studier har lite olika vinkel, men alla behövs och kompletterar varandra. (18 mar 2020, i en kommentar om processen att starta studier av Remdesivir i Sverige.)
| |